Santen EMEA, es una de las principales compañías farmaceúticas oftalmológicas del mundo y hace unos días anunció los resultados de su reciente estudio Visionary, publicado en la prestigiosa revista médica Advances in Therapy.
Los resultados de este estudio -que se llevó a cabo en 12 países de Europa de hasta seis meses de duración- concluyen que la combinación fija tafluprost/timolol sin conservantes proporciona una reducción de la presión intraocular estadística y clínicamente significativa en pacientes que estaban controlados de manera insuficiente o eran intolerantes a la monoterapia con análogos de prostaglandina o beta bloqueantes.
El Dr. Francesco Oddone, investigador principal del estudio, ha afirmado que “estos resultados deberían tener un impacto positivo en el manejo del glaucoma, porque el estudio recoge datos de gran cantidad de pacientes de vida real, lo que proporciona una visión clara de lo que podemos esperar en la clínica diaria”. Además, el doctor comenta que “los datos muestran que utilizar la combinación fija tafluprost/timolol sin conservantes puede conllevar reducciones significativas de la PIO y mejorar la salud de la superficie ocular”.
Esta investigación evalúa la eficacia, tolerancia y seguridad del colirio de combinación fija sin conservantes de tafluprost (0.0015%) y timolol (0.5%) (Taf-tim CF) en el tratamiento en práctica clínica real en adultos con GAA o HO. En tanto, estos pacientes demostraron una respuesta insuficiente o no toleraban el tratamiento previo en monoterapia con beta bloqueantes o análogos de las prostaglandinas.
El tratamiento fue bien tolerado sin reacciones adversas graves, mientras que los síntomas clave relativos a la salud de la superficie ocular mejoraron en comparación con los tratamientos previos a la semana 4 manteniéndose durante toda la duración del estudio.
Las reacciones adversas tales como enrojecimiento, picor y lagrimeo, crecimiento de pestañas y pigmentación palpebral pueden ocurrir con algunos fármacos para el glaucoma. Estos factores pueden afectar negativamente la calidad de vida de los pacientes, lo que puede resultar en una menor adherencia y finalmente, en aumentos de la PIO y progresión del glaucoma. Además, los regímenes complejos o los mecanismos complejos de los envases de los colirios pueden agravar estos problemas de adherencia.
Según Luis Iglesias, Head of Santen EMEA, ““Los pacientes están en el centro de todo lo que hacemos, y por este motivo estamos tan comprometidos con la continua evaluación de la eficacia y tolerabilidad de nuestros productos en situaciones de vida real”.
“Los estudios de vida real, como Visionary, son de gran utilidad porque los resultados son generados fuera de un ensayo clínico controlado y dentro de los sistemas de salud con los que colaboramos, para ayudar a los pacientes con problemas de salud ocular” añadió y concluyó el experto.
Fuente: Im Médico Hospitalario